I. Noțiuni de biologie moleculară
II. Genomul uman
III. bcbio-nextgen
IV. bcbio-nextgen-vm
GRCh38.p3 (Genome Reference Consortium Human, Build 38)
www.ensembl.org/Homo_sapiens/Location/Genome
Rolul meu este de a opri cancerul!
Bățul bucuriei
Cancerul este o maladie genetică a celulelor somatice ce determină apariţia de mutații diferite, în gene care controlează : proliferarea celulară, ciclul mitotic, repararea ADN-ului, apoptoză.
Factori virali
HTLV, Epstein Barr, Hepatită B/C, Papiloma
Factori chimici
Tutun, Alcool, Medicamente
Radiații (RX, UV)
Factori genetici
Mutații genetice, Forme familiare
După acumularea mai multor anomalii la nivelul ADN-ului, celula devine canceroasă, scăpând controlului normal al proliferării.
Prevenția cancerului prin programe de screening:
Fișiere de configurare
Variații
Inserări / Ștergeri
SNPs
Calitatea
Aliniere
Acoperire
ARN-seq
Contificare
Metode
Analiză
Adnotări
Vizulizare
bedtools, bcftools, biobambam, sambamba, samblaster, samtools, vcflib
Alinierea secvențelor:
bwa-men, novoalign, bowtie2
Variații:
FreeBayes, GATK, Platypus, MuTecT, scalpel, SnpEff, VEP, GEMINI, Lumpy, Delly
RNA-seq:
Tophat, STAR, cufflinks, HTSeq
Verificarea calității:
fastqc, bamtools, RNA-SeQC
Manipularea datelor:
Bioinformatics Core - Harvard School of Public Health
https://github.com/chapmanb/bcbio-nextgen
Elasticluster este o unealtă ce se ocupă de crearea și gestiunea unui cluster pe IaaS (Amazon EC2, Openstack, Google Compute Engine, Microsoft Azure)
Utilitar open-source proiectat pentru automatizarea configurarea, orchestrarea, pregătirea mediului de execuție etc.
Containerele Docker izolează o aplicație într-un sistem de fișiere ce conține toate dependințele necesare pentru buna funcționare a aplicației.
"My general thoughts are that this is an exciting time to contribute to open source work in bioinformatics.
This will enable individuals to learning more about their genetics and tailor their lifestyles and disease management. In terms of open source bioinformatics research, this means we'll have an increasing pool of individuals interested in being able to analyze their own genomes.
We hope that this will enable everyone to investigate their own genomes and build a large community of both professional and amateur scientists."
Brad Chapman
Research Associate, Bioinformatics Core la Harvard School of Public Health