Formulación orgánica 2º Bach.
Relator: Enric Ripoll 2019
El átomo de carbono
Hibridaciones del átomo de carbono
Formulación
Actividades
Actividades. Solución
Formulación de compuestos oxigenados
Actividades
Actividades. Solución
Actividades
Actividades. Solución
Formulación de compuestos nitrogenados
Orden de preferencia
| Nombre | Fórmula | Terminación | Como substituyente |
|---|---|---|---|
| Ac.carboxílico | R-COOH | -oico | carboxi- |
| Éster | R-COOR’ | -oato | oxicarbonil- |
| Amida | R-CO-NH2 | -amida | carbamoíl- |
| Nitrilo | R-C≡N | -nitrilo | ciano- |
| Aldehído | R-COH | -al | formil- |
| Cetona | R-CO-R’ | -ona | oxo- |
| Alcohol | R-OH | -ol | hidroxi- |
| Fenol | Ar-OH | -ol | hidroxi- |
| Amina | R-NH2 | -amina | amino- |
| Éter | R-O-R’ | -oxi- | oxi-, oxa- |
| Doble enlace | R=R’ | -eno | ...enil- |
Orden de preferencia
| Nombre | Fórmula | Terminación | Como substituyente |
|---|---|---|---|
| Triple enlace | R≡R’ | -ino | ...inil- |
| Halógeno | fluoro-, cloro-,bromo-, yodo- | R-X | ||
| Nitroderivados | R-NO2 | nitro- | |
| Radical alquilo | R-R’ | -ano | ...il- |
Isomería
Isomería. Óptica. Enantiómeros
Isomería. Óptica
Actividad
Actividad
