Eita! Paralisia Flácida Aguda.

Eita! Paralisia Flácida Aguda.

   Bate-Pronto:

  • Diagnósticos diferenciais paralisias flácidas

#1

#2

Paralisia PPHT

  • Quadro Clínico
  • Diagóstico
  • Tratamento

Definição

  • Fraqueza muscular de rápida progressão + hipotonia + reflexos profundos hipoativos/ausentes

 

Paciente que vai chegar com queixa de não estar conseguindo andar ou não estar conseguindo se mexer, tendo o quadro iniciado de forma aguda ou rapidamente progressiva

Topografia

  • Corno Anterior da Medula
    • Poliomielite
  • Raízes Nervosas/Nervo Periférico
    • Guillan Barré
    • Porfiria
  • Junção Neuromuscular
    • Miastenia 
    • Botulismo
  • Músculo
    • Paralisias Periódicas
    • Intoxicação Exógena

esse

Investigação

  • EXAMES LABORATORIAIS GERAIS E ESPECÍFICOS
    • Hemograma, função renal, eletrólitos, enzimas musculares, TSH, T4L
    • Anticorpos
    • Provas Carenciais
  • EXAMES LABORATORIAIS ESPECÍFICOS
  • LCR
  • ELETRONEUROMIOGRAFIA
  • RESSONÂNCIA MAGNÉTICA 

Paralisia Periódica Hipocalêmica Tireotóxica

  • Mais de 90% dos casos relatados de PPHT são de asiáticos, sobretudo japoneses e chineses

  • No Brasil, a prevalência da PPHT é desconhecida

  • Idade entre 20 e 39 anos

    •  

      ​sendo mais comum em homens

Paralisia Periódica Hipocalêmica Tireotóxica

  • Há um aumento da atividade e do número de bombas Na+K +ATPase nas células musculares e leucócitos
  • Provavelmente por predisposição gênica para o  desenvolvimento
  • forma familiar também tem mecanismo semelhante

PPHT

Quadro clínico

  • Recorrência de episódios súbitos de paralisia flácida nos membros inferiores,

    • podendo simultaneamente acometer os superiores

    • Os ataques de paralisia ocorrem preferencialmente à noite ou no começo da manhã em 74,5% a 84% dos casos
  • As crises de fraqueza muscular variam de leve intensidade a tetraplegia com duração de poucos minutos a dias

  • A musculatura proximal mais afetada

  • simetria entre os grupos musculares acometidos

    • podendo haver assimetria quando músculos  específicos foram submetidos a exercício físico intenso

Paralisia Periódica Hipocalêmica Tireotóxica

  • respiração, fonação, movimentos oculares e faciais em geral não estão afetados

  • Os reflexos tendinosos profundos ficam abolidos ou diminuídos na maioria das vezes

  • A sensibilidade em geral está preservada e pares cranianos com função normal

  • Apresentam atividade cognitiva inalterada, exceto quando há alterações secundárias à tireotoxicose (coma, confusão ou psicose)

Paralisia Periódica Hipocalêmica Tireotóxica

 

  • Fatores desencadeantes:
    • alimentação rica em carboidratos e exercício físico rigoroso 
  • Outros fatores: estresse emocional, ingestão aguda de álcool, exposição ao frio, infecções, período menstrual e traumatismo

 

PPHT

O que encontraremos

 

 

  • TSH diminuído e hipocalemia significativa (média de 1,9mEq/l)
  • Não há perda de potássio urinário
  • Hipofosfatemia 
  • O cálcio sérico é normal, podendo haver  hipomagnesemia em alguns casos
    • A CPK pode estar elevada pela própria miopatia tireotóxica, assim como a fosfatase alcalina

 

TRATAMENTO

  • A grande maioria dos episódios de paralisia tireotóxica melhora espontaneamente em algumas horas sem qualquer tratamento específico

  • A rápida reposição de potássio é recomendada devido ao risco de arritmias cardíacas e para a melhora mais rápida da fraqueza muscular

  • A melhora clínica e laboratorial é geralmente atingida em torno de 5 horas, podendo haver hipercalemia rebote!!!

Paralisia Periódica Hipocalêmica Tireotóxica

  • O tratamento definitivo da PPHT baseia-se na correção do hipertireoidismo

 

  • Após estado eutireoidiano clínico e laboratorial
    • um período de até seis meses pode ser necessário para o completo desaparecimento das crises de paralisia

Eita! Paralisia Flácida Aguda.

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   Bate-Pronto:

  • Diagnósticos diferenciais paralisias flácidas

#1

#2

Paralisia PPHT

  • Quadro Clínico
  • Diagóstico
  • Tratamento

Topografia

  • Corno Anterior da Medula
    • Poliomielite
  • Raízes Nervosas/Nervo Periférico
    • Guillan Barré
    • Porfiria
  • Junção Neuromuscular
    • Miastenia 
    • Botulismo
  • Músculo
    • Paralisias Periódicas
    • Intoxicação Exógena

esse

DIAGNÓSTICOS DIFERENCIAIS

AGORA VAI PRA POLIOMIELITE

Corno Anterior

Poliomelite

POLIOMIELITE

  • Instalação súbita da deficiência motora

    • em geral, acompanhada de febre que pode desaparecer em 24h

  • assimetria, com mais freqüência os inferiores

  • paralisia flácida, com diminuição ou abolição de reflexos profundos na área paralisada;

  • sensibilidade conservada

  • Raramente atinge musculatura bulbar

  • Sem queixa esfincteriana

  • LCR inflamatório (em geral, mais células e menos proteínas)

  • não incomum sequela motora, melhor avaliada após 60 dias do início da doença

 Raízes Nervosas

PORFIRIA & GUILLAIN BARRÉ

BATE RÁPIDO

Porfiria

  • História Familiar - É dominante
  • Dor abdominal + Sintomas gastrointestinais na abertura do quadro
  • Pode haver comprometimento de NC's, especialmente musculatura bulbar
  • Pode haver desencadeante medicamentoso e piorar com esforço
  • Geralmente, inicia de MMSS ==> MMII

BATE RÁPIDO

Guillain Barré

  • Geralmente, ascendente
  • Comum comprometimento de N. facial - DIPARESIA (eventualmente Outros NC's)
  • Comum antecedentes infecciosos (GECA/IVAS) ou vacinal
  • queixas sensitivas
  • Disautonomia frequente
  • Raro compomentimento esfincteriano

Junção Neuromuscular

Miastenia e Botulismo

BATE RÁPIDO

MIASTENIA

  • Envolvimento de NC's - especiamente MOE
  • Comum antecedente infeccioso e eventos anteriores
  • Fatigabilidade e caráter flutuante
  • Pode ser desencadeado por medicações (veja listinha que a gente preparou)
  • Pode ter alteração pupilar

BATE RÁPIDO

Botulismo

  • Geralmente, descendente
  • Acomentimento global de NC's, em geral iniciando em MOE 
  • Comum história de GECA
  • Evolução com quadriparesia simétrica arreflexa
  • Disautonomia frequente
  • NÃO Raro compomentimento esfincteriano

ESSE

Não esquece de baixar o protocolo que preparamos!

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Paralisia Flácida Aguda

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Paralisia Flácida Aguda

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