Eita! Paralisia Flácida Aguda.
Eita! Paralisia Flácida Aguda.
Bate-Pronto:
- Diagnósticos diferenciais paralisias flácidas
#1
#2
Paralisia PPHT
- Quadro Clínico
- Diagóstico
- Tratamento
Definição
- Fraqueza muscular de rápida progressão + hipotonia + reflexos profundos hipoativos/ausentes
Paciente que vai chegar com queixa de não estar conseguindo andar ou não estar conseguindo se mexer, tendo o quadro iniciado de forma aguda ou rapidamente progressiva
Topografia
- Corno Anterior da Medula
- Poliomielite
- Raízes Nervosas/Nervo Periférico
- Guillan Barré
- Porfiria
- Junção Neuromuscular
- Miastenia
- Botulismo
- Músculo
- Paralisias Periódicas
- Intoxicação Exógena
esse
Investigação
- EXAMES LABORATORIAIS GERAIS E ESPECÍFICOS
- Hemograma, função renal, eletrólitos, enzimas musculares, TSH, T4L
- Anticorpos
- Provas Carenciais
- EXAMES LABORATORIAIS ESPECÍFICOS
- LCR
- ELETRONEUROMIOGRAFIA
- RESSONÂNCIA MAGNÉTICA
Paralisia Periódica Hipocalêmica Tireotóxica
-
Mais de 90% dos casos relatados de PPHT são de asiáticos, sobretudo japoneses e chineses
-
No Brasil, a prevalência da PPHT é desconhecida
-
Idade entre 20 e 39 anos
-
sendo mais comum em homens
-
Paralisia Periódica Hipocalêmica Tireotóxica
- Há um aumento da atividade e do número de bombas Na+K +ATPase nas células musculares e leucócitos
- Provavelmente por predisposição gênica para o desenvolvimento
- forma familiar também tem mecanismo semelhante
PPHT
Quadro clínico
-
Recorrência de episódios súbitos de paralisia flácida nos membros inferiores,
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podendo simultaneamente acometer os superiores
- Os ataques de paralisia ocorrem preferencialmente à noite ou no começo da manhã em 74,5% a 84% dos casos
-
-
As crises de fraqueza muscular variam de leve intensidade a tetraplegia com duração de poucos minutos a dias
-
A musculatura proximal mais afetada
-
Há simetria entre os grupos musculares acometidos
-
podendo haver assimetria quando músculos específicos foram submetidos a exercício físico intenso
-
Paralisia Periódica Hipocalêmica Tireotóxica
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respiração, fonação, movimentos oculares e faciais em geral não estão afetados
-
Os reflexos tendinosos profundos ficam abolidos ou diminuídos na maioria das vezes
-
A sensibilidade em geral está preservada e pares cranianos com função normal
-
Apresentam atividade cognitiva inalterada, exceto quando há alterações secundárias à tireotoxicose (coma, confusão ou psicose)
Paralisia Periódica Hipocalêmica Tireotóxica
-
Fatores desencadeantes:
- alimentação rica em carboidratos e exercício físico rigoroso
- Outros fatores: estresse emocional, ingestão aguda de álcool, exposição ao frio, infecções, período menstrual e traumatismo
PPHT
O que encontraremos
- TSH diminuído e hipocalemia significativa (média de 1,9mEq/l)
- Não há perda de potássio urinário
- Hipofosfatemia
-
O cálcio sérico é normal, podendo haver hipomagnesemia em alguns casos
- A CPK pode estar elevada pela própria miopatia tireotóxica, assim como a fosfatase alcalina
TRATAMENTO
-
A grande maioria dos episódios de paralisia tireotóxica melhora espontaneamente em algumas horas sem qualquer tratamento específico
-
A rápida reposição de potássio é recomendada devido ao risco de arritmias cardíacas e para a melhora mais rápida da fraqueza muscular
-
A melhora clínica e laboratorial é geralmente atingida em torno de 5 horas, podendo haver hipercalemia rebote!!!
Paralisia Periódica Hipocalêmica Tireotóxica
- O tratamento definitivo da PPHT baseia-se na correção do hipertireoidismo
- Após estado eutireoidiano clínico e laboratorial
- um período de até seis meses pode ser necessário para o completo desaparecimento das crises de paralisia
Eita! Paralisia Flácida Aguda.
Eita! Paralisia Flácida Aguda.
Bate-Pronto:
- Diagnósticos diferenciais paralisias flácidas
#1
#2
Paralisia PPHT
- Quadro Clínico
- Diagóstico
- Tratamento
Topografia
- Corno Anterior da Medula
- Poliomielite
- Raízes Nervosas/Nervo Periférico
- Guillan Barré
- Porfiria
- Junção Neuromuscular
- Miastenia
- Botulismo
- Músculo
- Paralisias Periódicas
- Intoxicação Exógena
esse
DIAGNÓSTICOS DIFERENCIAIS
AGORA VAI PRA POLIOMIELITE
Corno Anterior
Poliomelite
POLIOMIELITE
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Instalação súbita da deficiência motora
-
em geral, acompanhada de febre que pode desaparecer em 24h
-
-
assimetria, com mais freqüência os inferiores
-
paralisia flácida, com diminuição ou abolição de reflexos profundos na área paralisada;
-
sensibilidade conservada
-
Raramente atinge musculatura bulbar
-
Sem queixa esfincteriana
-
LCR inflamatório (em geral, mais células e menos proteínas)
-
não incomum sequela motora, melhor avaliada após 60 dias do início da doença
Raízes Nervosas
PORFIRIA & GUILLAIN BARRÉ
BATE RÁPIDO
Porfiria
- História Familiar - É dominante
- Dor abdominal + Sintomas gastrointestinais na abertura do quadro
- Pode haver comprometimento de NC's, especialmente musculatura bulbar
- Pode haver desencadeante medicamentoso e piorar com esforço
- Geralmente, inicia de MMSS ==> MMII
BATE RÁPIDO
Guillain Barré
- Geralmente, ascendente
- Comum comprometimento de N. facial - DIPARESIA (eventualmente Outros NC's)
- Comum antecedentes infecciosos (GECA/IVAS) ou vacinal
- Há queixas sensitivas
- Disautonomia frequente
- Raro compomentimento esfincteriano
Junção Neuromuscular
Miastenia e Botulismo
BATE RÁPIDO
MIASTENIA
- Envolvimento de NC's - especiamente MOE
- Comum antecedente infeccioso e eventos anteriores
- Fatigabilidade e caráter flutuante
- Pode ser desencadeado por medicações (veja listinha que a gente preparou)
- Pode ter alteração pupilar
BATE RÁPIDO
Botulismo
- Geralmente, descendente
- Acomentimento global de NC's, em geral iniciando em MOE
- Comum história de GECA
- Evolução com quadriparesia simétrica arreflexa
- Disautonomia frequente
- NÃO Raro compomentimento esfincteriano
ESSE
Não esquece de baixar o protocolo que preparamos!
🏥
🚑
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Eita! Paralisia Flácida Aguda.
Paralisia Flácida Aguda
By Neuro Hub
Paralisia Flácida Aguda
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